Per determinare una diagnosi di epatite C, il medico:
- Ottieni la tua storia medica (inclusa qualsiasi storia di trasfusioni di sangue o uso di droghe per via endovenosa).
- Esegui un esame fisico, in particolare controllando i cambiamenti nel colore della pelle, il gonfiore degli arti inferiori e l’indolenzimento dell’addome.
- Ordina alcuni esami del sangue diagnostici. (5)
Il primo strumento diagnostico nel processo di screening è un esame del sangue che esegue lo screening per gli anticorpi HCV – proteine che il corpo produce in risposta al virus. Per eseguire questo test viene utilizzato un test immunoenzimatico (EIA). (4,6)
Un risultato negativo per il test degli anticorpi significa che non hai mai avuto l’HCV nel sangue, mentre un risultato positivo significa che sei stato esposto al virus ad un certo punto della tua vita. Fino a un quarto delle persone elimina spontaneamente il virus dal sangue entro sei mesi dalla contrazione.
Poiché l’EIA a volte produce risultati falsi positivi, è possibile utilizzare un test chiamato test immunoblot ricombinante per confermare la presenza dell’anticorpo HCV. (7) Questo test non è necessario per la maggior parte dei pazienti ed è più comunemente eseguito dalle banche del sangue per verificare la presenza del virus nel sangue donato.
Un risultato EIA negativo potrebbe semplicemente significare che il tuo corpo non ha ancora prodotto l’anticorpo HCV (chiamato test falso negativo) e potrebbe essere necessario eseguire nuovamente il test tra pochi mesi.
Se si dispone di un test anticorpale positivo, il medico utilizzerà un altro campione di sangue per condurre un test qualitativo della reazione a catena della polimerasi (PCR) o un processo chiamato amplificazione mediata dalla trascrizione (TMA), che cerca la presenza o l’assenza di RNA (genetico materiale) di HCV nel sangue. (8,9)
Il medico può anche ordinare il test quantitativo dell’RNA dell’epatite C, mentre è in trattamento per scoprire se la quantità di virus nel sangue sta cambiando. (5)