Polipi della cistifellea

I polipi della cistifellea sono considerati una condizione abbastanza comune. E mentre la maggior parte delle volte i polipi della cistifellea non sono nulla di cui preoccuparsi, alcuni di essi possono essere cancerogeni.

Polipi della cistifellea: cosa sono?

La maggior parte dei polipi della cistifellea sono innocui – composti da accumulo di colesterolo, non da cellule tumorali.

Ma i polipi della cistifellea possono in realtà essere piccoli tumori, alcuni dei quali possono essere cancerosi mentre altri sono escrescenze benigne. Queste piccole escrescenze possono fuoriuscire dall’interno della parete della cistifellea.

Quando si tratta di polipi della cistifellea, le dimensioni contano decisamente: più grande è il polipo, maggiore è il rischio di cancro alla cistifellea.

I polipi più grandi di 1 centimetro hanno maggiori probabilità di essere cancerogeni, mentre quelli più piccoli è improbabile che siano – o alla fine diventino – cancerosi.

I polipi della cistifellea potrebbero non causare alcun sintomo. Ma possono causare coliche biliari (dolore addominale proveniente dalla cistifellea).

Questo tipo di dolore è spesso causato da calcoli biliari, ma se non vengono trovati, i polipi della cistifellea potrebbero essere la causa.

Polipi della cistifellea: diagnosi

Per dare una buona occhiata alla cistifellea, viene tipicamente eseguita un’ecografia. I polipi della cistifellea saranno solitamente visti su un’ecografia e le loro dimensioni (e quanto potenzialmente pericolosi potrebbero essere) possono essere misurate.

La tomografia a emissione di positroni (PET) o la tomografia computerizzata (TC) possono aiutare a valutare la probabilità di cellule cancerose nei polipi della cistifellea più grandi. Questi test possono essere utilizzati per monitorare i polipi della cistifellea nel tempo per individuare eventuali cambiamenti sospetti che potrebbero indicare il cancro della cistifellea.

Polipi della cistifellea: trattamento

Quindi se è un polipo della cistifellea innocuo, cosa fai al riguardo? Questa è una domanda che è oggetto di molte ricerche.

La risposta sembra avere molto a che fare con le dimensioni del polipo e la sua probabilità di diventare canceroso. Ci sono fondamentalmente due opzioni: guardare e aspettare o sottoporsi a un intervento chirurgico di rimozione della cistifellea (colecistectomia). Polipi molto piccoli, quelli inferiori a 1 centimetro (o inferiori a 1,5 cm, secondo alcuni studi) potrebbero non aver bisogno di un intervento chirurgico di rimozione della cistifellea, e invece possono essere regolarmente monitorati mediante scansione e rivalutati per eventuali cambiamenti sospetti che potrebbero indicare il cancro della cistifellea.

I polipi di dimensioni superiori a 1 centimetro hanno maggiori probabilità di diventare cancerogeni, specialmente quelli di 1,5 centimetri di diametro e più grandi: hanno una probabilità dal 46 al 70% di contenere cellule tumorali.

Il monitoraggio per i polipi della cistifellea inferiori a 1,5 centimetri dovrebbe avvenire ogni tre-sei mesi per un massimo di due anni, dopodiché può essere interrotto se non ci sono stati cambiamenti nei polipi. Non è consigliabile trattare i polipi della cistifellea più piccoli di 0,5 centimetri di diametro rimuovendo la cistifellea. Nei polipi della cistifellea che sono così piccoli, il rischio di cancro alla cistifellea è estremamente raro.

I polipi della cistifellea che sembrano cancerogeni possono essere trattati mediante rimozione chirurgica della cistifellea. Per i polipi della cistifellea più grandi, la colecistectomia può anche essere raccomandata per prevenire lo sviluppo del cancro della colecisti.

Decidere come trattare i polipi della cistifellea richiede l’uso di un equilibrio ponderato, valutando i potenziali rischi della chirurgia rispetto ai potenziali rischi dello sviluppo del cancro della cistifellea. Prestare attenzione al rischio complessivo di cancro e considerare un attento monitoraggio dei polipi della colecisti può essere una strategia di trattamento efficace per preservare la salute.